Marius Cristinel Dugulescu

„Bolnavii de hemofilie din România au nevoie de tratament”

La ora actuală, în România sunt înregistrați peste 2.000 de pacienți care suferă de hemofilie, o tulburare genetică de sângerare prin lipsa unei enzime care ajută la coagularea sângelui.

În mod regretabil, asistența medico-socială pentru pacienții cu hemofilie din România se confruntă cu deficiențe serioase din cauza insuficienței tratamentului pe întreg teritoriul țării. Accesul limitat la tratament a cauzat, pe parcursul anului 2009, decesul a 3 persoane, iar în cursul anului 2008, decesul a 7 persoane, fiind astfel categoria de bolnavi cea mai defavorizată cu privire la tratamentul acordat. Majoritatea bolnavilor de hemofilie din România sunt tratați doar ocazional, cu prilejul accidentelor hemoragice.

Din datele comunicate de Asociația Română de Hemofilie, principalele probleme în asistența medicală a persoanelor cu hemofilie sunt în strânsă legătură cu aportul bugetar național foarte redus, care nu acoperă necesarul real privind tratamentul, discrepanțele majore în privința repartizării bugetare, administrarea inadecvată și tardivă a tratamentului, doar în cazul accidentelor hemoragice, asistența deficitară a pacienților cu inhibitori. România ocupă ultimul loc în Europa în ceea ce privește sumele alocate pentru achiziționarea tratamentului cu factor concentrat, ceea ce a determinat emigrarea unor persoane cu hemofilie în alte țări europene.

De aceea, se impune monitorizarea și implicarea constantă și susținută a Ministerului Sănătății în vederea asigurării nediscriminatorii a tratamentului, dar și a asistenței medicale pentru toți pacienții cu hemofilie din România. Este necesară implementarea tratamentului la domiciliu, fiind o metodă terapeutică eficientă și sustenabilă financiar. Descentralizarea sistemului poate avea un rol determinant, astfel încât persoanele cu hemofilie să fie tratate în clinici, ambulatorii de specialitate, spitalizare continuă și spitalizare de zi, în conformitate cu recomandările internaționale, astfel încât fiecărui pacient să i se asigure tratament corespunzător prin personal specializat.

Îmbunătățirea asistenței medico-sociale pentru pacienții cu hemofilie trebuie să devină o prioritate pentru sistemul de sănătate din România, atât în privința administrării eficiente și cu celeritate a tratamentului, dar și prin definirea unei strategii de intervenție psihologică pentru persoanele cu hemofilie, în strânsă conexitate cu îmbunătățirea accesului la informare privind hemofilia.

*

„Demnitatea umană trebuie respectată și protejată!”

„Raportul asupra discriminării în baza orientării sexuale și identității de gen”, semnat de domnul Andreas Gross, urmează să fie dezbătut și se dorește a fi aprobat în plenul Adunării Parlamentare a Consiliului Europei, în data de 28 aprilie 2010. Acest raport încalcă demnitatea umană a cetățenilor europeni, implicit a cetățenilor români, valorile de drept ale familiei și orice normă morală. De aceea, această declarație politică este un apel adresat membrilor delegației României la Strasbourg pentru a respinge acest document deosebit de periculos pentru sănătatea societății și totodată a familiei.