Monitorul Oficial·Partea II·Camera Deputaților·14 decembrie 2010
Dezbatere proiect de lege · Trimis la votul final
Florian Daniel Geantă
Discurs
„Despre cobaii umani”
În practica industrială a medicamentelor, testele pe subiecți umani au devenit deja un lucru cât se poate de obișnuit. Mai nou, cetățeanul vulnerabil financiar din Europa de Est a devenit cobaiul uman cel mai căutat pentru studii clinice realizate de marile companii producătoare de medicamente, pentru că în Occident oamenii sunt mai greu de convins, iar în țările sărace sunt oameni dispuși să se supună acestor teste pentru bani, zic ei, ușor de câștigat.
România are aceleași reglementări ca oricare stat membru al Uniunii Europene, dar ținta producătorilor de medicamente rămâne totuși statele sărace, iar din datele
Agenției Naționale a Medicamentului reiese că în ultimii doi ani în aproximativ 23 de cazuri au apărut reacții grave în rândul celor pe care le-au testat.
Au fost cazuri în care unele medicamente au fost testate pe pacienții unui spital de psihiatrie din țara noastră, ceea ce este foarte grav. În majoritatea cazurilor, cei care acceptă aceste teste nu sunt informați de pericolul la care sunt supuși.
Este foarte adevărat că un medicament trebuie să fie testat pe un subiect uman, este o etapă obligatorie pentru aprobarea unui nou medicament, dar cei care acceptă ar trebui să fie bine informați, bine supravegheați și să cunoască toate riscurile.
Profitând de sărăcia oamenilor și de predispoziția acestora de a recurge, practic, la orice pentru a-și câștiga existența, companiile producătoare de medicamente recurg la orice fel de tertipuri pentru a-și realiza obiectivele comerciale.
În fața unei astfel de situații, autoritățile române trebuie să se mobilizeze și să intervină ori de câte ori drepturile acestor oameni sunt încălcate sau sunt supuși din neștiință unui viciu de consimțământ.
Acest discurs nu este încă acoperit de analiza de discurs (acoperire curentă: 2020 →). Vezi metodologia.