Monitorul Oficial·Partea II·Senatul·13 aprilie 2010
Declarații politice
Elena Mitrea
Discurs
## **Doamna Elena Mitrea:**
Mulțumesc, domnule președinte.
Declarația politică de astăzi se numește „Copii speciali într-o Românie cu conducere autistă”.
Închipuie-ți că, într-o zi, copilul tău dispare de lângă tine cu mintea, cu sufletul și cu gândurile. Se topește, încet, într-o prăpastie căscată înlăuntrul lui. Închipuie-ți că, într-o dimineață, copilul tău se trezește din somn și nu te mai poate recunoaște, că uită toate cuvintele pe care le știa, uită să te privească, uită cum se iubește o mamă. Închipuie-ți că tu ești acel părinte, că tu ești părintele acelui copil.
Statisticile atestă o cifră dramatică privind autismul: „în România, aproape 30 de mii de copii suferă de autism.”
Așa au început campania pentru copiii cu autism, în toamna anului 2009, reprezentanții unui cunoscut trust de presă, care cereau, în numele copiilor, să le fie respectate drepturile prevăzute de Constituție și de legislația în vigoare. Cerințele lor erau nevoile copiilor și au rămas urgențele lor, pentru că s-au ales doar cu promisiuni. Au bătut la toate ușile, cu copiii de mână, și au cerut ca ei să beneficieze la timp de un diagnostic corect și de o terapie care să le dea șanse mai mari de recuperare, ca statul să contribuie financiar la plata acestor terapii și la formarea unor coordonatori de terapie profesioniști. Au cerut pentru acești copii dreptul de a merge la grădinița și la școala lor. Au cerut recunoașterea autismului ca dizabilitate și pentru persoanele adulte și au mai cerut ca acești copii să aibă în țara în care trăiesc drepturile pe care le au copiii Europei, din care facem parte, nimic în plus.
Părinții copiilor cu autism au continuat lupta, s-au organizat în asociații care să le apere interesele. Specialiștii – medici, psihologi, psihopedagogi, logopezi, asistenți sociali, profesori – contribuie la o bună cunoaștere și abordare a problemei autismului, organizând simpozioane, conferințe naționale, scriu cărți, broșuri, diverse lucrări, fac dezbateri la televiziuni, mediatizează cazuri.
Organizații internaționale au venit cu specialiști în România și au oferit experiența lor, au creat centre pentru copiii cu autism, centre de consiliere a părinților în diferite zone ale țării – și aici fac remarcată Asociația „Betania” din Bacău, care, prin sprijinul unor specialiști din Olanda, cu experiență și rezultate în domeniu, oferă o gamă variată de servicii sociale de calitate și înalt profesionalism.
Statul român însă este obligat să răspundă cerințelor acestor copii, pentru că societatea civilă, ajutorul primit din afara țării nu pot acoperi problematica unui fenomen care devine îngrijorător. Potrivit surselor oficiale ( _www.wrongdiagnosis.com/a/autism/statscountry.htm_ ), prevalența autismului este de circa 1-1,6 la o mie de locuitori. La una din 166 de nașteri, nou-născuții pot fi diagnosticați cu autism, iar testele arată creșterea dizabilității cu 10-17% anual, 4 din 5 copii cu autism sunt băieți, iar 4 din 5 cupluri cu copii cu autism divorțează.