Rodica Nassar

„Luna septembrie – Luna Internațională Alzheimer”

Luna septembrie a fost declarată „Luna Internațională Alzheimer”, în anul 2011, de către Alzheimer Disease International, care reunește 78 de organizații naționale, între care, încă din 1994, și Societatea Română Alzheimer.

Preocupați și chiar copleșiți de tumultul și de intensitatea evenimentelor politice, economice și sociale din țara noastră, eforturile care au marcat însemnătatea acesteia s-au constituit, în principal, în acțiuni și manifestări ale societății civile.

Luând în considerare stadiul de pregătire în raport cu cerințele de aliniere la recomandările Organizației Mondiale a Sănătății și ale Uniunii Europene, trebuie să remarcăm că la momentul actual, deși organizațiile profesionale, sprijinite de autorități și de societatea civilă, au inițiat o serie de dezbateri privind demersurile ce ar trebui parcurse pentru a recupera decalajele față de alte țări și pentru a progresa în alinierea la cerințele și standardele solicitate la nivel european și internațional, eforturile nu s-au concretizat în documente

oficiale care să răspundă obiectivelor, așa cum acestea au fost recomandate a fi implementate la nivel național.

Apreciem că la nivelul factorilor politici, parlamentari și guvernamentali, pe termen scurt și mediu, eforturile trebuie canalizate în mod necondiționat spre recuperarea întârzierilor în acest domeniu. Aceasta cu atât mai mult cu cât, în anul 2019, România va deține președinția Consiliului Uniunii, știut fiind că, în ultimii ani, problematica legată de demență s-a regăsit pe agenda acestora.

Este obligatoriu să menționăm că analizele și previziunile specialiștilor în domeniul demografiei, realizate pe baza datelor statistice, inclusiv a recensământului populației efectuat în anul 2011, relevă că, în următoarele decenii, prevalența bolilor degenerative va prezenta o creștere exponențială la toate grupele de vârstă, ceea ce trebuie receptat ca un puternic semnal de alarmă pentru starea de sănătate a întregii populații.

În sensul celor menționate, considerăm că acțiunile care se impun trebuie să vizeze:

‒ Elaborarea unei strategii și a unui plan național pentru demență, similar cu cele existente în celelalte țări europene, pornind de la: a) evaluarea resurselor umane (numărul persoanelor calificate și tipul pregătirii) și a celor materiale (instituții vechi și noi, de stat și private, de tip spitalicesc sau ambulator) care pot fi folosite în derularea proiectelor și asigurării asistenței bolnavilor; b) elaborarea de standarde de calitate pentru toate tipurile de servicii specializate din domeniul demenței;

‒ Stabilirea de măsuri care să asigure asistența medicală decentă și asistența socială pentru pacientul cu demență, programe de informare și educație pentru familie, campanii de destigmatizare;

‒ Realizarea Registrului național de demență;