Lucreția Roșca

## Mulțumesc, domnule președinte.

Declarația mea se numește... De fapt, este o cerere a mea, în calitate de deputat, în ceea ce privește nevoia de a se forma o comisie parlamentară pentru controlul aplicării Ordonanței de urgență nr. 75/2009 privitoare la modul de calcul al prețurilor medicamentelor de uz uman și a Ordonanței de urgență nr. 77/2011 privitoare la taxa de clawback.

Premierul României, domnul Victor Ponta, în ședința de guvern de săptămâna trecută, a cerut ministrului sănătății, domnului Nicolae Bănicioiu, să transmită tuturor deținătorilor de autorizație de punere pe piață a medicamentelor de uz uman o actualizare a prețurilor, bazându-se pe dreptul românilor de a plăti același preț precum cel achitat de cetățenii din alte state membre ale Uniunii Europene.

Ministrul sănătății, Nicolae Bănicioiu, a solicitat tuturor deținătorilor de APP-uri ca până la 10 martie 2015 să-și actualizeze prețurile conform legislației în vigoare.

În prezent, românii plătesc medicamentele cu 25% mai mult decât cetățeni din Uniunea Europeană. Acest lucru s-ar datora deținătorilor de autorizații de punere pe piață a medicamentelor, care nu respectă Ordinul ministrului nr. 75/2009, dar și guvernelor care au permis așa-zisa „înghețare a prețurilor” prin memorandumuri.

În anul 2009, ministrul sănătății de atunci transpunea Directiva europeană 89/105/CCE, emițând Ordinul ministrului sănătății nr. 75/2009, pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul al prețurilor la medicamentele de uz uman.

Ordinul ministrului sănătății se aplică tuturor medicamentelor de uz uman pentru care a fost emisă o autorizație de punere pe piață, denumită în continuare APP, valabilă pe teritoriul României, și care se comercializează pe teritoriul țării noastre în conformitate cu prevederile legii.

Sunt supuse avizării ministerului, în ceea ce privește prețul, medicamentele care se eliberează pe bază de prescripție medicală, a căror punere pe piață este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului sau pe baza deciziei Comisiei Europene.

Prețul medicamentelor se stabilește și se modifică în mod liber de către deținătorii de APP-uri. Prețul medicamentelor nou-autorizate pentru punere pe piață, precum și prețul modificat, stabilit de deținătorul APP, se notifică la minister în termen de 30 de zile de la momentul punerii pe piață.

Prețul medicamentelor magistrale și oficinale se stabilește, cum spuneam, în mod liber, în comparație cu alte prețuri din 12 țări din Uniunea Europeană.

În cazul în care prețul propus de către deținătorul de APP sau reprezentantul acestuia nu este în conformitate cu prezentele norme, deținătorul de APP va fi sancționat prin excluderea medicamentului respectiv din lista denumirilor comerciale ale medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală. Excluderea are efect pe o perioadă de un an de la emiterea deciziei luate la nivelul ministerului.