Gabriela Maria Podașcă

Mulțumesc, domnule președinte. Stimați colegi,

„2% pentru copiii cu autism”

În momentul de față se află în dezbatere Proiectul de lege pentru modificarea și completarea Legii nr. 151/2010 privind serviciile specializate integrate de sănătate, educație și sociale adresate persoanelor cu tulburări din spectrul autist și cu tulburări de sănătate mintală asociate. Dincolo de contribuția pe care intenționez să o am la acest cadru legislativ, în calitate de vicepreședintă a Comisiei pentru egalitatea de șanse din Camera Deputaților, vreau să vă propun tuturor să facem ceva în calitate de oameni: să redirecționăm 2% din impozitul pe venit către asociațiile nonguvernamentale care luptă pentru a oferi un viitor mai bun persoanelor cu TSA. Aceste ONG-uri le oferă copiilor șansa de integrare în societate și sunt alături de familiile acestora încă de la diagnosticare, oferind o serie de servicii specializate, dintre care menționez: cursuri pentru părinții care vor să înțeleagă cum își pot ajuta copiii cu TSA, cursuri de formare pentru învățători și educatori, cursuri de suport etc. În România, ca și în alte țări, nu există o evidență clară a persoanelor cu TSA. Cu toate acestea, conform datelor oficiale oferite de Congresul european de neuropsihiatrie de la Barcelona, unu din 166 de copii suferă de autism. Chiar și fără a lua în calcul persoanele care nu au fost încă depistate, această afecțiune se dovedește a fi mai des întâlnită decât cancerul.

Cifrele sunt puțin spus îngrijorătoare: în România, unu din 100 de copii are o tulburare din spectrul autismului. Deși autismul este prezent de la naștere, semnele sale pot fi dificil de identificat și de diagnosticat. Doar cu ajutorul tratamentului precoce și intensiv, aceștia își pot îmbunătăți capacitatea de a relaționa și de a comunica. Doar astfel pot ajunge niște adulți independenți, capabili să se îngrijească singuri. După diagnosticare, următorul pas este tratamentul. Terapia comportamentală este vitală pentru persoanele cu TSA, fiind, de altfel, singura terapie validată științific pentru recuperarea copiilor cu autism. Costurile acesteia pot ajunge însă până la mii de euro pe lună pentru o singură persoană. Toate aceste costuri sunt, de cele mai multe ori, imposibil de suportat de către părinți.

De ani de zile, asociațiile nonguvernamentale precum Help Autism, Învingem Autismul și Romanian Angel Appeal au făcut eforturi supraomenești pentru a ajuta copiii cu autism și familiile acestora. De la campanii de informare a publicului larg, la programe de diagnostic precoce și de intervenție timpurie, workshopuri pentru părinți, centre gratuite de diagnostic precoce, evaluare psihologică și intervenție terapeutică și până la diverse acțiuni de informare și conștientizare, aceste ONG-uri au realizat mai mult decât poate au realizat autoritățile române până în prezent.

Haideți să fim alături de ei, să le arătăm pe această cale că eforturile lor sunt apreciate! În primul rând, să fim alături de copiii cu autism, să îi ajutăm acum, când putem să le schimbăm soarta!