Ioan Nelu Botiș

Vă mulțumesc, doamnă președinte. Doamnelor și domnilor deputați,

Declarația mea se leagă de apropierea zilei de 1 Iunie și se referă la situația dramatică a copiilor cu tulburări din spectrul autist și a familiilor acestora.

Autismul este o tulburare neurobiologică, nu este o boală care se vindecă, dar se poate ameliora până la limita recuperării, cu cât copilul este diagnosticat mai timpuriu și inclus într-un program terapeutic adecvat nevoilor sale.

În județul Bistrița-Năsăud, ca de altfel în întreaga țară, în ultimii ani se înregistrează o creștere a numărului de copii diagnosticați cu o tulburare din spectrul autist. Centrul de referință și resurse în autism „Micul Prinț” din Bistrița, centru deschis la inițiativa părinților, ne-a semnalat problemele și drama pe care o trăiesc acești copii și familiile lor.

Pentru a se depista din timp tulburările din spectrul autismului, propun ca în România să se implementeze un sistem de depistare timpurie, luând modelul altor țări din Uniunea Europeană. Testările să fie efectuate obligatoriu la toți copiii cu vârsta de 18 luni, de către medicul de familie.

Programul terapeutic este unul foarte complex și costisitor, însă diagnosticarea și tratarea cât mai timpurie îl poate ajuta pe copilul cu autism să se dezvolte la potențialul său maxim. Nonintervenția poate distruge șansele de dezvoltare normală pe care un copil le poate avea dacă este inclus într-un program terapeutic de la o vârstă cât mai fragedă. De aceea, propun decontarea tratamentului prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate.

Copiii autiști trebuie învățați să trăiască în societate, și nu izolați, însă nu există un plan educativ individualizat după care cadrele didactice să se poată orienta în procesul de educare și de integrare a acestor copii în societate.

De asemenea, consider absolut necesară consilierea membrilor familiei de către specialiști, deoarece apar probleme de comunicare, de susținere între ei, din cauza lipsei informațiilor despre tulburarea numită autism.

Un alt aspect semnalat de părinții copiilor cu autism se referă la faptul că, după împlinirea vârstei de 18 ani, din oficiu se schimbă denumirea bolii din autism infantil în schizofrenie. Prin urmare, în România nu avem adulți cu autism, doar foarte mulți schizofrenici.

În consecință, propun un pachet legislativ prin care să susținem serviciile privind sănătatea, educația și integrarea în societate a copiilor cu tulburări din spectrul autist. Vă mulțumesc.