Cristina Nichita

Vă mulțumesc, domnule președinte. Stimate colege,

Stimați colegi,

Cu ocazia zilei de 2 aprilie, Ziua internațională de conștientizare a autismului, președintele republicii, domnul Klaus Iohannis, a transmis un mesaj care conține cifre îngrijorătoare. Citez: „În România, aproximativ 30.000 de persoane sunt afectate de autism, anual înregistrându-se peste o mie de noi cazuri.”

Cifrele avansate de personalitatea cea mai proeminentă a României, mult mai bine informată decât ceilalți cetățeni, ar trebui să ne pună pe gânduri. Știam că statisticile nu sunt complete, dar iată că ele prezintă cifre dramatice.

Într-o scrisoare deschisă adresată pe 1 aprilie premierului Dacian Cioloș, ministrului sănătății, Patriciu Andrei AchimașCadariu, ministrului muncii, familiei, protecției sociale și persoanelor vârstnice, Ana Claudia Costea, și ministrului educației naționale, Adrian Curaj, aminteam că nu avem un registru unic care să evidențieze situația la zi a persoanelor cu tulburări din spectrul autist, iar statisticile nu sunt clare.

Dacă cifrele înaintate de domnul președinte sunt reale, situația este foarte îngrijorătoare. Persoanele cu autism, odată diagnosticate, nu intră într-un proces de reabilitare susținut și supravegheat de stat și nu beneficiază de servicii de terapie decontate. Ieri am adresat întrebări domnului prim-ministru și miniștrilor de resort, cerându-le ca chestiunea complexă a tulburării din spectrul autist să fie parte a unui program de interes național, care să își găsească soluțiile în politicile naționale de sănătate publică, în politicile naționale de protecție și incluziune socială și în politicile naționale de educație incluzivă.

Dacă timp de zece ani, constant și fără preget, am informat societatea civilă și decidenții, acum a venit momentul în care cerem măsuri sustenabile. Am alături de mine, în aceste demersuri, mii de familii și reprezentanți ai organizațiilor neguvernamentale care se ocupă de problema TSA: Federația pentru Drepturi și Resurse pentru Persoanele cu Tulburări din Spectrul Autismului, cu 19 organizații membre, Federația Organizațiilor Neguvernamentale pentru Copii, cu 100 de organizații membre, și Federația Organizațiilor de Părinți care au Copii cu Dizabilități, cu 20 de organizații membre.

Credem cu tărie că este absolut necesar să se impună măsuri la nivel național și să fie recunoscute drepturile tuturor persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist. Ca mamă a unui copil diagnosticat cu autism, sunt datoare să fac totul ca terapia copiilor diagnosticați cu autism din România, a copiilor, a tinerilor, a adulților, să fie decontate integral de stat.

Cu considerație, Cristina Nichita, deputat PSD de Iași. Vă mulțumesc.