Raluca Surdu

Vreau să subliniez necesitatea unei mai mari implicări a statului român față de persoanele cu dizabilități sau cu nevoi speciale, persoane afectate de grave boli și maladii ce duc la o integrare dificilă în sistemul social. Acest lucru este cu atât mai important atunci când vorbim despre copii.

În această privință, salut adoptarea de către Camera Deputaților a propunerii de modificare a Legii nr. 151/2010 privind serviciile de sănătate, educație și sociale adresate persoanelor cu tulburări din spectrul autist și tulburări de sănătate mintală asociate.

Am votat alături de colegii mei liberali pentru ca acest proiect să devină lege, în condițiile în care prin prevederile sale sunt recunoscute și încurajate serviciile oferite de către ONG-uri pentru suportul și susținerea persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist. Votul nostru este cu atât mai important cu cât numărul celor care suferă de această maladie este de peste 30.000 de persoane, conform statisticilor oficiale. Noua lege va permite organizațiilor neguvernamentale să beneficieze de deconturi de la Casa Națională de Sănătate pentru terapiile oferite. Este o primă recunoaștere a importanței serviciilor oferite de către ONG-uri, în condițiile în care sistemul de sănătate public nu este încă pregătit să ofere servicii de calitate în această zonă.

Vreau să subliniez că autismul este o afecțiune ce poate fi controlată, iar un copil care beneficiază din timp de tratament adecvat poate fi integrat ulterior într-o școală normală și în comunitate, cu demnitate și respect din partea celor din jur.

Am convingerea că această lege reprezintă o rază de speranță pentru familiile ce au copii diagnosticați cu autism și care până în prezent suportau toate costurile terapiei.