Cristina Nichita

Bună dimineața, domnule președinte! Vă mulțumesc.

Bună dimineața, stimați colegi!

Declarația politică de astăzi este pentru informare, conștientizare – „Ziua internațională de conștientizare a autismului”.

2 aprilie este Ziua internațională de conștientizare a autismului și vreau să atrag, din nou, atenția asupra acestei tulburări care afectează comportamentul și relaționarea cu lumea înconjurătoare.

În România, la ora actuală, există peste 8.000 de persoane diagnosticate cu tulburare din spectrul autist, dar aceasta este o cifră statistică. Numărul real, probabil mult mai mare, nu este cunoscut, deoarece nu există încă un registru național care să evidențieze situația la zi a persoanelor cu tulburare din spectrul autist. Cifrele reale nu sunt cunoscute, dar specialiștii în sănătatea mintală afirmă că un copil dintr-o sută de copii născuți este diagnosticat cu o formă de tulburare din spectrul autist. Mi se pare un semnal de alarmă dintre cele mai îngrijorătoare și mi se pare, de asemenea, că responsabilitățile pe care trebuie să și le asume decidenții sunt extrem de mari.

În luna mai a anului 2015, în timpul guvernării Ponta, susținută fiind de doamna ministru Rovana Plumb, am reușit – cu multă străduință – înființarea grupului interministerial de lucru pe această problematică. Grupul înființat are în componență specialiști ai Autorității Naționale pentru Persoanele cu Dizabilități, ai Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Copilului și Adopție, reprezentanți ai Ministerului Sănătății și Ministerului Educației Naționale. Pe parcursul întâlnirilor, ni s-au alăturat reprezentanți din Ministerul Fondurilor Europene, specialiști din Colegiul Psihologilor, Colegiul Medicilor, Casa Națională de Asigurări de Sănătate, Centrul Național de Sănătate Mintală și Luptă Antidrog, Societatea Națională a Medicilor de Familie, consilierul prim-ministrului în domeniul dizabilității, precum și consiliera Compartimentului Înaltului Reprezentant pentru protecția și îngrijirea copilului, Emma Nicholson.

O persoană cu autism nu este un rebut uman. Calitatea vieții sale depinde de diagnosticarea precoce, de asistența psihologică, de asistența fizică, de formele de învățământ specifice la care ia parte, de îngrijirea în familie, de integrarea școlară. Toate aceste aspecte și multe altele au fost dezbătute în amănunt în grupul interministerial de lucru, unde am încercat, în întâlnirile săptămânale, să găsim soluții suple și adaptate la problemele identificate, precum și măsurile care să conducă etapizat la îmbunătățirea condițiilor de viață ale persoanelor cu tulburări din spectrul autist.

O parte din soluțiile sistematizate de grupul de lucru au fost incluse în strategia națională „O societate fără bariere pentru persoanele cu dizabilități 2015–2020” și în Strategia națională pentru protecția și promovarea drepturilor copilului 2014–2016. După o întârziere de cinci ani, am finalizat normele metodologice la Legea autismului și săptămâna aceasta s-a încheiat dezbaterea lor la Ministerul Sănătății. Toate acestea s-au făcut atâta timp cât am avut oameni care au înțeles această problematică.