Ionel Daniel Butunoi

Declarația politică este intitulată „Pacienții europeni – opțiuni și implicații”.

Stimați colegi,

Doamnelor și domnilor,

Cu siguranță că unul dintre aspectele cele mai importante din viața fiecăruia dintre noi este acela al sănătății proprii. Din acest motiv, este logic ca fiecare dintre noi să fie interesat în mod deosebit să afle care îi sunt drepturile de care se bucură în calitate de pacient.

Desigur, există numeroase drepturi de care fiecare pacient se bucură, conform Cartei europene a drepturilor pacienților, iar dintre acestea menționăm dreptul la viață și integritate fizică, dreptul de a dispune de propria persoană, dreptul la demnitate, dreptul la secretul medical, dreptul la acordarea asistenței medicale, dreptul la informare și așa mai departe.

Doresc să atrag atenția asupra acestui ultim aspect – dreptul la informare –, mai ales prin raportarea la anumite condiții precum boli grave ce impun un grad mai mic sau mai mare de handicap, conform expertizei comisiilor abilitate.

Potrivit raportului „Puterea pacienților europeni – opțiuni și implicații”, publicat recent la Bruxelles, pacienții români sunt printre cei mai puțin informați din Europa, situându-se abia pe locul 30 într-un clasament al tuturor țărilor europene.

Motivele pentru care pacienții români se situează pe o poziție atât de joasă țin atât de lipsa de motivație financiară care să suporte alegerile informate, cât și de lipsa de informare și implicare a pacienților în luarea deciziilor. Ce ar trebui, așadar, îmbunătățit? În primul rând, informarea, desigur. „Alfabetizarea” pacienților cu privire la drepturile lor este esențială; alte pârghii necesare pentru ca pacienții să devină propriu-zis activi în sistemul de sănătate constituie următorii pași.

Același raport arată că pacienții au nevoie de o informație ușor de înțeles despre sistemul de sănătate. Un sistem de informare online sau prin telefon, 24 de ore din 24, precum și cataloage cu medici sunt elemente esențiale. La fel de important ar fi un catalog cu clasamente în funcție de calitate, pentru a putea facilita alegerea medicilor și a spitalelor.

Revenind la dreptul la informare al pacienților, unul dintre cele mai importante drepturi din Carta europeană a drepturilor pacienților, acesta este foarte important mai ales în anumite situații delicate în care pacientul este diagnosticat cu o boală mai mult sau mai puțin severă, ce determină un anumit grad de handicap. Reglementările actuale vorbesc clar despre încadrarea în anumite grade de handicap, iar pacientul poate solicita un ajutor din partea statului în acest caz.

Comisiile specializate, în funcție de gravitatea dizabilității pacientului, conferă acestuia facilități care îi pot ușura, atât lui, cât și familiei, viața și activitatea în general. Dar, pentru a putea accesa aceste beneficii, pacientul trebuie să fie informat asupra faptului că boala sa determină încadrarea în categoria unei dizabilități. Este mai puțin știut faptul că, de exemplu, pacienții diagnosticați cu afecțiuni oncologice se încadrează la un anumit grad de handicap. Or, pentru aceștia, mai ales în fața unui diagnostic atât de sever precum cancerul, este important să fie informați clar despre posibilitatea accesării unor facilități din partea statului.