Monitorul Oficial·Partea II·Camera Deputaților·13 februarie 2018
other · retrimis
Constantin Șovăială
Aprobarea unor modificări ale ordinii de zi
Discurs
„Fiecare copil are dreptul la un viitor demn!”
În calitate de parlamentar și de cetățean al acestei țări, susțin dreptul la terapie și la servicii sociale. Copiii noștri au nevoie de terapii psihologice, dar și adulții cu tulburări de neurodezvoltare.
Propun ministrului muncii și justiției sociale să vină în ajutorul lor și să le ofere oportunitatea de a avea acces la terapii decontate de stat și la suportul asociațiilor și fundațiilor care oferă servicii sociale. De ce să nu le oferim copiilor și tinerilor bolnavi din România o viață independentă, în loc de una plină de umilințe și lipsită de speranță?
Prevalența autismului și a tulburărilor de dezvoltare în SUA este de un copil din 68, conform unui studiu din 2016. În Europa sunt raportate cifre între 1 și 2%. România nu are centralizate corect datele medicale, însă, respectând această prevalență și ținând cont de numărul de copii, numărul celor afectați și care ar trebui să beneficieze de servicii corespunzătoare este între 37.000 și 74.000. Statul are datoria de a implementa politici de sănătate publică necesare. Pentru părinți, aceste măsuri înseamnă un ajutor real pentru a face față cheltuielilor cu terapia. Lipsa investițiilor în serviciile sociale duce la scăderea calității vieții persoanelor afectate.
O altă problemă majoră este faptul că firmele cu cifra de afaceri sub un milion nu mai pot dona 20% din impozitul pe profit. Sumele strânse prin formularele 230 au scăzut și, în plus, nu există o regulă unitară de colectare a acestor formulare. De asemenea, ONG-urile, precum și toți angajatorii din România, sunt obligate să plătească taxe și impozite la stat la nivelul salariului cu normă întreagă, deși au angajați _part-time_ .
În urma aplicării noului Cod fiscal, ONG-urile care asigurau servicii sociale și terapii specifice pentru copiii și tinerii cu tulburări din spectru autist, alte tulburări de dezvoltare, boli genetice și neurologice se află într-o situație gravă și nu mai pot oferi servicii de evaluare gratuită sau terapie gratuită, susținute până acum de părinți sau prin măsurile descrise mai sus.
În următoarea perioadă voi înainta o interpelare ministrului muncii și justiției sociale, prin care voi veni cu soluțiile la această problemă. Sper să fie luate în considerare propunerile mele și implementate cât mai repede cu putință!
Acest discurs nu este încă acoperit de analiza de discurs (acoperire curentă: 2020 →). Vezi metodologia.