Florian Dorel Bodog

Mulțumesc, domnule președinte de ședință.

Nu este vorba de întrebări. Doresc doar să clarific faptul că există două componente: componenta de inspecție în vederea autorizării, care trece la direcțiile de sănătate publică, și componenta de control, care va fi împărțită de către Ministerul Sănătății cu Agenția Națională a Medicamentului, având în vedere faptul că în direcția de specialitate din Ministerul Sănătății sunt doar trei inspectori care pot face această activitate.

Toate aceste măsuri care sunt propuse în modificările legii sunt luate în sprijinul protecției pacienților, pentru a asigura calitate.

Mulțumesc.