Monitorul Oficial·Partea II·Senatul·16 octombrie 2017
other
Iulian Claudiu Manda
Discurs
Punctul 7 pe ordinea de zi, Proiectul de lege pentru aprobarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 58/2017 pentru modificarea și completarea Legii farmaciei nr. 266/2008 (L208/8.08.2017). Declar deschise dezbaterile generale și îi dau cuvântul reprezentantului Guvernului, pentru a prezenta punctul de vedere al Executivului, domnul secretar de stat Dan Dumitrescu.
Microfonul 10. Vă rog, aveți cuvântul.
Comisia pentru sănătate publică supune, spre dezbatere, plenului Senatului raportul de admitere, cu amendamente admise, și proiectul de lege.
Este vorba de o lege ordinară. Senatul este prima Cameră sesizată.
Mulțumesc frumos.
## **Domnul Dan Dumitrescu** _– secretar de stat_
## _în Ministerul Sănătății_ **:**
Bună ziua!
Domnule președinte,
Doamnelor și domnilor senatori,
Guvernul este inițiatorul Proiectului de lege pentru aprobarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 58/2017 pentru modificarea și completarea Legii farmaciei nr. 266/2008.
Ținând cont de importanța strategică națională a funcționării eficiente a sistemului de autorizare, supraveghere și control al asistenței farmaceutice a populației, prin proiectul de act normativ se prevede ca în inspecția unităților farmaceutice se... că inspecția unităților farmaceutice se realizează de către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București.
Totodată, este introdusă prevederea potrivit căreia, în cadrul unei sesizări sau ori de câte ori este nevoie, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate interveni în domeniul specific de competență pentru efectuarea unui control. Este, astfel, consolidat rolul statului în autorizarea, supravegherea și controlul activității unităților farmaceutice.
Ca urmare a efectuării inspecțiilor de autorizare a unităților farmaceutice la nivel local, termenul de efectuare a inspecțiilor de autorizare a unităților se reduce de la 60 de zile la 30 de zile, această activitate fiind eficientizată în beneficiul pacienților.
Sunt prevăzute noi sancțiuni pentru: desfășurarea în unitățile farmaceutice a altor activități decât a celor prevăzute de lege; afișarea emblemei sau a firmei farmaciei ori a drogheriei de către unități neautorizate în condițiile prezentei legi.
Totodată, sunt majorate cuantumurile tuturor amenzilor deja reglementate, în vederea descurajării activităților ce pot denatura desfășurarea actului farmaceutic.
Este introdusă sancțiunea retragerii autorizației, în cazul desfășurării de activități de...
Acest discurs nu este încă acoperit de analiza de discurs (acoperire curentă: 2020 →). Vezi metodologia.