Sorin-Titus Muncaciu

Mulțumesc, domnule președinte. Domnilor și doamnelor,

Tehnologia aceasta, mARN, continuă să prolifereze.

În Japonia, acum, standardizarea a aprobat un nou vaccin, care se numește „Self-Amplifying RNA” sau „Self-Amplifying Replicon RNA”. Dar acest vaccin are aceleași probleme pe care le-a avut și mARN-ul: nu poate fi dozat. Și problema este că atunci când se introduce în corp un complex de factori care să autoreplice mARN-ul nu știm care va fi rezultatul final, ce cantitate de spike proteins se va produce, pentru că între imunostimulare și spike protein patologică este o distanță foarte mică. De aceea complicațiile care apar, mai ales că sunt impurități în aceste fiole. McKernan a găsit ADN care dovedește că prin procesul de fabricație nu se elimină ADN-ul care ar trebui să fie complet eliminat. Nu mai spun că mai există și factori – cum e promotorul SV40 – care e clar că se află la originea complicațiilor de tip oncologic*, pentru că aceste reacții adverse ale vaccinurilor de acest tip sunt foarte multe.

Noi am ignorat total acest lucru și am avut ghinionul ca această procedură experimentală să fie amplificată*, adică să fie folosită la noi în țară de către